Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 апреля 2008 г. N 01И-140/08 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении фармацевтической субстанции "Ранитидина гидрохлорид, субстанция-порошок" серий RH2920607, RH2930607, 0709003, 0709004, 0709005, 0709006, 0709008, 0709009, 0707030, 0707031, 0707032, 0711004, 0711005, 0711006, 0711007, реализуемой как продукция, выпускаемая "Ранбакси Лабораториз Лтд.", Индия. По информации компании-производителя, производство субстанции указанных серий не осуществлялось.

Указанная субстанция перечисленных серий подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор предлагает предприятиям-производителям лекарственных средств принять меры по изъятию из обращения фармацевтической субстанции "Ранитидина гидрохлорид, субстанция-порошок" серий RH2920607, RH2930607, 0709003, 0709004, 0709005, 0709006, 0709008, 0709009, 0707030, 0707031, 0707032, 0711004, 0711005, 0711006, 0711007, на упаковках которой указан производитель "Ранбакси Лабораториз Лтд.", Индия, и лекарственных средств, произведенных из указанной субстанции.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Руководитель

Н.В. Юргель