Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 9 апреля 2008 г. N 171 "О создании рабочей группы по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"

Приложение N 1. Состав рабочей группы по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ"О лекарственных средствах"
Приложение N 2. Положение о рабочей группе по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"

В соответствии с пунктом 6.4. Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080) приказываю:

1. Создать рабочую группу по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (далее - Рабочая группа).

2. Утвердить:

Состав Рабочей группы согласно приложению N 1.

Положение о Рабочей группе согласно приложению N 2.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр

Т. Голикова

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Для проработки вопросов совершенствования законодательства в сфере обращения лекарственных средств с учетом защиты интересов и приоритетов отечественной фармацевтической отрасли образована Рабочая группа по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах".

В ходе своей деятельности Рабочая группа рассматривает концепцию развития фармацевтической отрасти в РФ и определяет направления развития нормативной правовой базы в сфере обращения лекарственных средств; разрабатывает проект федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"; взаимодействует с федеральными органами исполнительной власти, коммерческими, общественными и иными организациями, а также отдельными специалистами по вопросам обращения лекарственных средств.

Заседания Рабочей группы проводятся не реже одного раза в месяц и считаются правомочными, если на них присутствует не менее половины общего числа ее членов. Решения Рабочей группы оформляются протоколом.