Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 апреля 2008 г. N 01И-197/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Вазокардин, таблетки 50 мг (блистеры)" серии 3490407 производства "Зентива а.с." (Словацкая Республика) требованиям НД 42-11709-04 изменение N 1, по показателю "Описание" (таблетки с выщербленными краями), ООО "Зентива Фарма" принято решение об отзыве партии указанного лекарственного препарата, которая была поставлена на территорию Республики Чувашия ООО "Морон".

Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарственного средства принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственного средства центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель