Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 8 мая 2008 г. N 01И-210/08
"Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения"
20 июля 2009 г.
О дополнении к настоящему письму см. письмо Росздравнадзора от 20 июля 2009 г. N 01И-409/09
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения предлагает изъять из обращения на территории Российской Федерации незарегистрированное изделие медицинского назначения - "Коврик резиновый для массажа" производства фирмы ОАО "Объединение Альфапластик", предназначенный для профилактики и лечения плоскостопия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия указанного изделия медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 30.12.2006 N 906 (регистрация Минюста России от 02.09.2007 N 9375).
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор предлагает изъять из обращения на территории Российской Федерации незарегистрированное изделие медицинского назначения - "Коврик резиновый для массажа" производства фирмы ОАО "Объединение Альфапластик", предназначенный для профилактики и лечения плоскостопия.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается провести проверку наличия указанного изделия медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 мая 2008 г. N 01И-210/08 "Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 20 июля 2009 г. N 01И-409/09