Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 мая 2008 г. N 01-12666/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 1434/08/ФТ, 1435/08/ФТ от 04.04.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Мукалтин таблетки 50 мг" серии 950807, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-6256-05 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Средняя масса", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0550-6256-05.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Мукалтин таблетки 50 мг" серии 950807, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ранее ГУЗ Тверской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ЗАО ЦВ "Протек", не соответствует требованиям ФСП 42-0550-6256-05 по показателям: "Описание", "Средняя масса" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 25.06.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управлению Росздравнадзора по Курской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель