Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 апреля 2008 г. N 01-11309/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 1229/08/БП от 25.03.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Глюкоза-Э, раствор для инфузий 10% 200 мл" серии 010107, производства ОАО НПК "Эском" соответствует требованиям ФСП 42-0262-4555-03 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Механические включения", "Упаковка" и "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0262-4555-03.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Глюкоза-Э, раствор для инфузий 10% 200 мл" серии 010107, производства ОАО НПК "Эском" соответствует требованиям ФСП 42-0262-4555-03 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Механические включения", "Упаковка" и "Маркировка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 апреля 2008 г. N 01-11309/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)