Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 апреля 2008 г. N 01-11853/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний NN 0751, 0752/08/ХФ от 12.03.2008) сообщает , что лекарственный препарат "Омез" капсулы 20 мг N 30 серии В61438 от 09.2006, производства фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, соответствует требованиям НД 42-1867-03 и изм. N 1 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-1867-03 и изм. N 1.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Омез" капсулы 20 мг N 30 серии В61438 от 09.2006 года, производства фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, соответствует требованиям НД 42-1867-03 и изм. N 1 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка". Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 апреля 2008 г. N 01-11853/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)