Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "ТизинR, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы темного стекла) 10 мл" серии 710388430 изг. 10.2007 производства "Генрих Мак Наел. ГмбХ и Ко Кг" (Германия) требованиям НД 42-5409-06, производителем принято решение об отзыве партии указанного лекарственного препарата, которая была поставлена на территорию Омской области ООО "Фармацевтической компанией Авикон".
Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарственного средства принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственного средства центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с несоответствием лекарственного препарата "Тизинr, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы темного стекла) 10 мл" серии 710388430 требованиям НД 42-5409-06, производителем принято решение об отзыве партии указанного лекарственного препарата, которая была поставлена на территорию Омской области ООО "Фармацевтической компанией Авикон". Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 мая 2008 г. N 01И-244/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)