Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2008 г. N 01И-391/08 "О приостановлении обращения лекарственных средств"

В связи с информацией о выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности, поступившей:

от ГУЗ "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" по "Перца стручкового настойка, настойка (флаконы темного стекла) 100 мл" серии 19112005, (поставщик ООО "Трэдифарм" г. Белгород), серии 20112005 (поставщик ООО "Витязь" г. Москва); на упаковках которого указан производитель ООО "Гиппократ", Россия;

от ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания по "Мильгамма, раствор для внутримышечного введения (ампулы темного стекла) 2 мл N 5" серии 0703126, на упаковках которого указан производитель "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, произведено Солюфарм ГмбХ/Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ", Германия;

от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" (Красноярский филиал) по "Но-шпа, таблетки 40 мг N 20" серии 1170, на упаковках которого указан производитель "Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.", Венгрия (поставщик ООО "Агроресурсы" г. Красноярск),

ГАРАНТ:

О дальнейшей реализации названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 2 февраля 2009 г. N 01И-38/09

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель

Н.В. Юргель