Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 июля 2008 г. N 01И-424/08 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от Управления Росздравнадзора по Нижегородской области о проведении проверки по факту возникновения неблагоприятной реакции в виде анафилактического шока при приеме лекарственного средства "Темпалгин, таблетки (блистеры) N 20" серии 4350108 производства АО "Софарма", Болгария, сообщает, что применение указанного лекарственного средства не подтвердилось.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного средства "Темпалгин, таблетки (блистеры) N 20" серии 4350108 производства АО "Софарма", Болгария.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор на основании информации о проведении проверки по факту возникновения неблагоприятной реакции в виде анафилактического шока при приеме лекарственного средства "Темпалгин, таблетки (блистеры) N 20" серии 4350108 производства АО "Софарма", Болгария, сообщает, что применение указанного лекарственного средства не подтвердилось.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного средства "Темпалгин, таблетки (блистеры) N 20", серии 4350108, производства АО "Софарма", Болгария.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 июля 2008 г. N 01И-424/08 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)