Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 июля 2008 г. N 01И-444/08 "О реализации лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ЗАО "Авентис Фарма", разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций (картриджи) 1,7 мл N 100" серии 40N176, производства "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, прошедшего подтверждение на соответствие в установленном порядке (сертификат соответствия выдан ОАО "Межрегиональный центр сертификации" от 21.09.2005 N РОСС DЕ.ФМ02.А23025, номер бланка 10856368).
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций (картриджи) 1,7 мл N 100" серии 40N176, производства "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, прошедшего подтверждение на соответствие в установленном порядке (сертификат соответствия выдан ОАО "Межрегиональный центр сертификации" от 21.09.2005 года N РОСС DЕ.ФМ02.А23025, номер бланка 10856368).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 июля 2008 г. N 01И-444/08 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)