Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 мая 2008 г. N 01И-221/08 "О процедуре сдачи документов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что в соответствии с приказами Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств" и от 30.10.2006 N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств" предусмотрен следующий порядок сдачи в Росздравнадзор документов с целью государственной регистрации лекарственных средств (внесения изменений в регистрационную документацию на лекарственные средства): заявители сдают документы в Росздравнадзор (г. Москва, Славянская площадь, дом 4, стр. 1, кабинет 107) или направляют их по почте в адрес Росздравнадзора.

К комплекту документов заявителями прикладывается опись, в которой перечисляются сдаваемые (направляемые по почте) документы.

Руководитель

Н.В. Юргель