Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2008 г. N 01-14768/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 1362, 1363/08/АН от 28.04.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Цефтриаксон-АКОС порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г" серии 310407, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-1598-01, изм. N 1 и N 2 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Цветность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0054-1598-01, изм. N 1 и N 2.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Цефтриаксон-АКОС порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г" серии 310407, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-1598-01, изм. N 1 и N 2 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Цветность", "Упаковка", "Маркировка". Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2008 г. N 01-14768/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был