Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19332/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа N 2550/08/БХ от 30.05.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Раствор натрия тетрабората 20% в глицерине" серии 060307, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1964-98 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализацию# указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1964-98.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Раствор натрия тетрабората 20% в глицерине" серии 060307, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1964-98 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19332/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был