Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19395/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа N 1749/08/БХ от 05.06.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Цефекон(R) Д суппозитории ректальные для детей 0,05 г" серии 111106, производства ОАО "Нижфарм", соответствует требованиям ФСП 42-0079-1231-01 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0079-1231-01.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Цефекон(R) Д суппозитории ректальные для детей 0,05 г" серии 111106, производства ОАО "Нижфарм", соответствует требованиям ФСП 42-0079-1231-01 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19395/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)