Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19396/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 2708/08/ФТ от 11.06.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Женьшеня настойка 25 мл" серии 40807, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", соответствует требованиям ФСП 42-0224-5836-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Маркировка" и изм. N 1 по показателю "Упаковка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0224-5836-04, изм. N 1.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Женьшеня настойка 25 мл" серии 40807, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", соответствует требованиям ФСП 42-0224-5836-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Маркировка" и изм. N 1 по показателю "Упаковка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19396/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)