В рамках соглашения об информационном сотрудничестве с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Некоммерческое партнерство "Равное право на жизнь" и Межрегиональное общественное движение "Движение против рака" проводят работу по формированию регистра пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы в регионах Российской Федерации.
Создание такого регистра необходимо для повышения качества определения потребности в лекарственных средствах и улучшения лекарственного обеспечения.
В связи с этим Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит руководителей органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации и специализированных лечебно-профилактических учреждений в субъектах Российской Федерации оказывать содействие Некоммерческому партнерству "Равное право на жизнь" и Межрегиональному общественному движению "Движение против рака" в формировании регистра пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы.
С целью соблюдения прав пациентов и сохранения конфиденциальности персональных и медицинских данных сбор информации будет осуществляться в рамках специальных соглашений между Некоммерческим партнерством "Равное право на жизнь" и специализированными лечебно-профилактическими учреждениями.
Уточнения, при необходимости, персональных данных регистра будут проводиться активистами Межрегионального общественного движения "Движение против рака" с письменного согласия пациентов.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Некоммерческое партнерство "Равное право на жизнь" и Межрегиональное общественное движение "Движение против рака" проводят работу по формированию регистра пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы в регионах РФ.
Руководителям региональных органов управления здравоохранения и специализированных лечебно-профилактических учреждений рекомендовано оказывать содействие в формировании этого регистра.
Сбор информации будет осуществляться в рамках специальных соглашений между Некоммерческим партнерством и специализированными лечебно-профилактическими учреждениями. При необходимости персональные данные могут быть уточнены активистами Межрегионального общественного движения с письменного согласия пациентов.
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 июня 2008 г. N 01И-343/08 "О содействии в формировании регистра пациентов"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2008 г., N 7