Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2008 г. N 01И-648/08 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Татхимфармпрепараты" и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "Димексид, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 990 мг/мл (флаконы) 100 мл" серии 251007 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", (Россия), отозванного ранее из обращения производителем в связи с несоответствием по показателю "Упаковка" (письмо Росздравнадзора от 11.06.2007 N 01И-307/08), при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-2980-98.
ГАРАНТ:
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного письма следует читать как "11.06.2008"
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена реализация лекарства "Димексид, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 990 мг./мл. (флаконы) 100 мл." серии 251007 (ранее отозванного из обращения) при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-2980-98.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2008 г. N 01И-648/08 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)