Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 октября 2008 г. N 01И-661/08 "О результатах проверок в субъектах Российской Федерации соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности"

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Управлениями Росздравнадзора по субъектам РФ и лицензирующими органами субъектов РФ были проведены проверки аптечных учреждений на предмет соблюдения ими лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (в частности, требований к образованию и квалификации руководителей и работников).

В результате контрольных мероприятий выявлены следующие нарушения: отсутствие у руководителей аптек высшего фармацевтического образования; отсутствие сертификатов специалистов у сотрудников; осуществление фармацевтической деятельности лицами, не имеющими соответствующего образования; неправильное оформление и ведение первичной учетной документации по учету труда и его оплаты.

В связи с этим руководителям лицензирующих органов субъектов РФ предписано усилить контроль за соблюдением лицензиатами требований законодательства в части привлечения к фармацевтической деятельности только дипломированных специалистов (провизоров и фармацевтов). Руководителям лечебно-профилактических учреждений, руководителям аптечных учреждений необходимо исключить случаи осуществления фармацевтической деятельности работниками, не имеющими специального образования, а также неукоснительно соблюдать лицензионные требования.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 октября 2008 г. N 01И-661/08 "О результатах проверок в субъектах Российской Федерации соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности"


Текст письма официально опубликован не был