Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2008 г. N 01-30738/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 4809/08/ФТ, 4810/08/ФТ от 01.10.08) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка прополиса 25 мл" серии 240507, производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН" соответствует требованиям ФС 42-3736-99 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и разрешению Федеральной службы от 30.03.05 N 01-2537/05 по показателю "Маркировка".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-3736-99.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарство "Настойка прополиса 25 мл." серии 240507 соответствует требованиям ФС 42-3736-99 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и разрешению Росздравнадзора от 30.03.2005 г. N 01-2537/05 по показателю "Маркировка".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2008 г. N 01-30738/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)