Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 24 апреля 2008 г. N 01-11701/08
"О результатах повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 0867/08/ФТ, 0868/08/ФТ от 14.03.2008) сообщает, что лекарственный препарат "АфлубинR, таблетки подъязычные гомеопатические" N 48 серии 8351049, производства "Рихард Биттнер АГ", Австрия, не соответствует требованиям НД 42-13544-05 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание компании "Хербс Трейдинг ГмбХ" на необходимость в срок до 01.06.2008 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии лекарственного препарата.
Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 апреля 2008 г. N 01-11701/08 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был