Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей от Управления Росздравнадзора по Оренбургской области информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения предлагает изъять из обращения на территории Российской Федерации незарегистрированные изделия медицинского назначения:
1. Зонд для интубации тонкого кишечника одноканальный производства НПП "Новомед-НН", г. Нижний Новгород;
2. Оправа пробная универсальная производства НПФ "Вэстайл" г. Москва.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия указанных изделий медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 30.12.2006 N 906.
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного приказа следует читать как 31.12.2006
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Предлагается изъять из обращения на территории РФ незарегистрированные изделия медицинского назначения: зонд для интубации тонкого кишечника одноканальный производства НПП "Новомед-НН", г. Нижний Новгород; оправа пробная универсальная производства НПФ "Вэстайл" г. Москва.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2008 г. N 01И-767/08 "Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)