В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении лекарственного средства "Ципрофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг" серий 101007, 111007 производства ООО "Озон", не соответствующего требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка" (на вторичной упаковке не указана дата выпуска).
В соответствии со ст. 16 Федерального закона от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", лекарственные средства поступают в обращение, если на внутренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны номер серии и дата изготовления. Данные требования также предусмотрены нормативной документацией указанного производителя.
Просим учесть данную информацию при проведении регистрации деклараций о соответствии.
Врио руководителя |
И.Ф. Серегина |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлено в обращении лекарство "Ципрофлоксацин, 500 мг." серий 101007, 111007 производства ООО "Озон", не соответствующее требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка" (на вторичной упаковке не указана дата выпуска).
Данную информацию следует учесть при проведении регистрации деклараций о соответствии.
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 сентября 2008 г. N 03И-569/08 "О качестве лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2008 г., N 10