Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 декабря 2008 г. N 03-36007/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 5319/08/БХ, 5320/08/БХ от 24.10.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Оксолин мазь для местного применения 0,25%" серии 80308, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-4800-03 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0054-4800-03.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Оксолин мазь для местного применения 0,25%" серии 80308, производства ОАО "Синтез", забракованная ранее ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств" Астраханской области, поставщик ЗАО "Генезис-Ростов", г. Ростов-на-Дону, не соответствует требованиям ФСП 42-0054-4800-03 по показа