См. Административный регламент исполнения Россельхознадзором государственной функции по лицензированию производства лекарственных средств, предназначенных для животных, утвержденный приказом Минсельхоза РФ от 11 июня 2009 г. N 222
В целях реализации Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного, постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 г. N 415, приказываю:
1. Утвердить:
- Положение о Комиссии по лицензированию производства лекарственных средств (приложение 1);
- состав Комиссии по лицензированию производства лекарственных средств (приложение 2);
- форму заключения Комиссии по лицензированию производства лекарственных средств (приложение 3).
2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору Г.К. Ковалева.
Руководитель |
С.А. Данкверт |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Утверждено Положение, определяющее задачи, порядок формирования и деятельности Комиссии Россельхознадзора по лицензированию производства лекарственных средств для животных.
Комиссия уполномочена: рассматривать документы, представленные для получения (переоформления) лицензии; готовить рекомендации о возможности (невозможности) выдачи (переоформления) лицензии; планировать мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий; разрабатывать предложения по совершенствованию системы лицензирования.
В Комиссию входят должностные лица Россельхознадзора и сотрудники Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации кормов и лекарственных средств для животных.
В заседаниях Комиссии могут участвовать независимые эксперты.
Установлена форма заключения Комиссии.
Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 1 апреля 2008 г. N 56 "О Комиссии по лицензированию производства лекарственных средств"
Текст приказа официально опубликован не был