Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 января 2009 г. N 01-575/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 6403/08/ВГ, 6404/08/ВГ от 09.12.2008), сообщает, что лекарственный препарат "Пикамилон таблетки 20 мг" серии 111107, производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" соответствует требованиям ФСП 42-0610-0840-06 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Срок годности" и Разрешению Федеральной службы от 14.11.2007 N 01-45756/07 по показателю "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0610-0840-06 и Разрешению Федеральной службы от 14.11.2007 N 01-45756/07 по показателю "Маркировка".
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации лекарства "Пикамилон 20 мг." серии 111107, соответствующей необходимым требованиям по показателю "Маркировка".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 января 2009 г. N 01-575/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)