Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 января 2009 г. N 01-574/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 6171/08/ФТ от 03.12.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Боярышника настойка 25 мл" серии 100607, производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-5764-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Маркировка" и Разрешению Федеральной службы N 01-6132/07 от 20.03.2007 по показателю "Упаковка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0054-5764-04 и Разрешению Федеральной службы N 01-6132/07 от 20.03.2007 по показателю "Упаковка".
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена дальнейшая реализация лекарства "Боярышника настойка 25 мл." серии 100607 при соответствии требованиям ФСП 42-0054-5764-04 и Разрешению Росздравнадзора N 01-6132/07 от 20.03.2007г. по показателю "Упаковка".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 января 2009 г. N 01-574/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)