Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 февраля 2009 г. N 788-Пр/09 "Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (пп. 3, 4 ст. 37) и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (п. 5.6.3.), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, приказываю:

1. Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение).

2. Управлению регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Е.Ю. Барманова) обеспечить:

2.1. Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств;

2.2. Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

3. Контроль исполнения данного приказа оставляю за собой.

Руководитель

Н.В. Юргель