Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03И-104/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора сообщает, что лекарственные препараты: "Церебролизин, раствор для инъекций (ампулы темного стекла) 10 мл" серии 704507 производства "Эбеве Фарма Гесс.м.б.Х.Нфг.КГ" (Австрия), "Церебролизин, раствор для инъекций (ампулы темного стекла) 5 мл" серии 709047 производства "Эбеве Фарма Гесс.м.б.Х.Нфг.Кг" (Австрия) соответствуют требованиям НД 42-271-07.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию перечисленных серий указанных лекарственных средств, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 22.07.2008 N 01И-454/08.
|
Врио руководителя |
И.Ф. Серегина |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препаратов "Церебролизин 10 мл." серии 704507, "Церебролизин 5 мл." серии 709047 требованиям НД 42-271-07.
В связи с этим разрешена дальнейшая реализация указанных серий лекарств, обращение которых ранее было приостановлено.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03И-104/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Росздравнадзора в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)