Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученных от ЗАО "Авентис Фарма" результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл (ампулы темного стекла) 5 мл N 5" серии 217131, производства "Авентис Фарма Лтд.", Индия, разрешает дальнейшую реализацию указанной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 23.05.2008 N 01И-248/08.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена дальнейшая реализация препарата "Баралгин М 500 мг./мл. N 5" серии 217131, производства "Авентис Фарма Лтд., обращение которой ранее было приостановлено.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 марта 2009 г. N 01И-121/09 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Росздравнадзора в Internet (www.roszdravnadzor.ru)