Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03-3765/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Центральной лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН (протокол анализа N 128 от 12.01.2009) сообщает, что лекарственный препарат "Реополиглюкин, раствор для инфузий 200 мл" серии 2211107, производства ОАО "Биохимик" соответствует требованиям ФСП 42-0048-3104-02, Изменениям N 1-5 по физико-химическим, биологическим и микробиологическим показателям.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0048-3104-02, Изменениям N 1-5.
|
Врио руководителя |
И.Ф. Серегина |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препарата "Реополиглюкин" 200 мл. серии 2211107, производства ОАО "Биохимик", требованиям ФСП 42-0048-3104-02, Изменениям N 1-5 по физико-химическим, биологическим и микробиологическим показателям.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 февраля 2009 г. N 03-3765/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был