Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 марта 2009 г. N 01И-169/09 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области":

- Бальзам "Золотая звезда", карандаши для ингаляций (тюбики пластиковые), производства "Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани", Вьетнам, поставщик ООО "Годовалов" г. Пермь, показатель "Маркировка" (на первичной упаковке номер серии указан неверно) - серии 080408.

2. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Диазолин, драже 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 10, производства ОАО "Фармак", Украина, поставщик ООО "Паллада-Пи" г. Уфа, показатель "Упаковка" (в пачку вложена инструкция по медицинскому применению на препарат "Диазолин таблетки 100 мг") - серии 60208.

3. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Ульяновский филиал):

- Пирацетама таблетки покрытые оболочкой 0,2 г, таблетки покрытые оболочкой 200 мг (упаковки ячейковые контурные) N 60, производства ООО "Асфарма", поставщик филиал ЗАО "ЦВ "Протек" - "Протек-29" г. Ульяновск, показатель "Упаковка" (в пачку вложена инструкция по медицинскому применению на препарат "Анальгин") - серии 140508.

4. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" МЗ РСО-Алания:

- Глицин, таблетки подъязычные 100 мг (упаковки ячейковые контурные) N 50, производства ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко", поставщик ООО "Восток-Фарм" г. Ростов-на-Дону, показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке номер серии указан неверно) - серии 1260407.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель