Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2009 г. N 01И-287/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора сообщает, что лекарственный препарат ", раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл N 10" серии 9250908 производства АО "Гриндекс" (Латвия), соответствует по проверенным показателям качества НД 42-7576-05, изм. N 4.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию данной серии указанного лекарственного средства, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 07.04.2009 N 01И-192/09.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препарата "Милдронат" 0,5 г. (ампулы) 5 мл. N 10 серии 9250908, производства АО "Гриндекс" (Латвия), по проверенным показателям качества НД 42-7576-05, изм. N 4.
В связи с этим разрешена дальнейшая реализация данной серии лекарства, обращение которой ранее было приостановлено.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2009 г. N 01И-287/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)