Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2009 г. N 01-9941/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Центральной лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН (протоколы анализа NN 465, 466 от 22.04.2009) сообщает, что лекарственный препарат "Интести-бактериофаг, раствор для приема внутрь и ректального введения" 100 мл серии 26-0608, производства ФГУП "НПО "Микроген" (Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио") соответствует требованиям ФСП 42-0504-7509-06, Изменения N 1 по показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0504-7509-06 и Изменения N 1.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препарата "Интести-бактериофаг" 100 мл. серии 26-0608, производства ФГУП "НПО "Микроген", требованиям ФСП 42-0504-7509-06, Изменения N 1 по показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарства, соответствующей требованиям ФСП 42-0504-7509-06 и Изменения N 1.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2009 г. N 01-9941/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был