В связи с проведением цикла "Организация системы мониторинга безопасности лекарственных средств в фармацевтических компаниях" 21-22 июля 2009 года приказываю:
1. Утвердить программу цикла "Организация системы мониторинга безопасности лекарственных средств в фармацевтических компаниях" 21-22 июля 2009 года в г. Москве (приложение).
2. Отделу мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции (М.Ю. Хубиева), ФГУ "Консультативно-методический центр лицензирования Росздравнадзора" (Д.Е. Григорьев) организовать и провести мероприятия, предусмотренные в п. 1 настоящего приказа.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
С 21 по 2 июля 2009 г. пройдет цикл "Организация системы мониторинга безопасности лекарственных средств в фармацевтических компаниях.
Утверждена соответствующая программа.
Планируется, в частности, обсудить: проблемы безопасности лекарств и фармакотерапии отдельных категорий пациентов и фармакологических групп; организацию службы мониторинга безопасности лекарств (фармаконадзора) в компаниях-производителях или держателях регистрационных удостоверений.
В заключение мероприятий состоятся: итоговое тестирование и конференция (круглый стол).
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2009 г. N 5406-Пр/09 "О проведении цикла "Организация системы мониторинга безопасности лекарственных средств в фармацевтических компаниях" (Москва)"
Текст приказа размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)