Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 июля 2009 г. N 01И-419/09 "Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества проведенной в ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора снимает с режима предварительного государственного контроля лекарственный препарат "Брал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ампулы) 5 мл" производства "Микро Лабс Лимитед", Индия.

Руководитель

Н.В. Юргель

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.