Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 июля 2009 г. N 01И-436/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании заключения, полученного от Московского представительства компании "Тева Фармацевтические Предприятия Лтд." (Израиль) на лекарственный препарат "Альфа , капсулы 0,25 мкг (флаконы пропиленовые) N 60" серии А04064 производства "Тева Фармацевтические предприятия Лтд" (Израиль), разрешает дальнейшую реализацию данной серии указанного лекарственного средства, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 08.05.2009 N 03И-268/09.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена дальнейшая реализация препарата "Альфа Д3-Тева" 0,25 мкг N 60 серии А04064, производства "Тева Фармацевтические предприятия Лтд" (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 июля 2009 г. N 01И-436/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)