Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 августа 2009 г. N 01-15984/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний NN АВ-13, АВ-14 от 07.07.2009) сообщает, что лекарственный препарат "Трависил таблетки для рассасывания медовые" N 16 серии 7477 от 09.2007, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, соответствует требованиям НД 42-10018-04, Изменения N 1 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-10018-04, Изменения N 1.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препарата "Трависил таблетки для рассасывания медовые" N 16 серии 7477 от 09.2007, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", требованиям НД 42-10018-04, Изменения N 1 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующей требованиям НД 42-10018-04, Изменения N 1.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 августа 2009 г. N 01-15984/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был