Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 сентября 2009 г. N 01И-570/09 "Информационное письмо"
В соответствии с п. 2.1.2 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утвержден приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734) Управление организации государственного контроля обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов доводит до сведения участников обращения лекарственных средств информацию об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за август 2009 года.
Приложение на 2 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приведена информация об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за август 2009 г.
Экспертиза качества проводилась в отношении 13 препаратов. В их числе - настойка календулы, трависил, пирацетам, полифепан, цефазолин.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 сентября 2009 г. N 01И-570/09 "Информационное письмо"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 2009 г. N 7