Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября 2009 г. N 01И-782/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг (стрипы) N 30" серии В91334 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), полученных от представительства фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 21.10.2009 N 01И-689/09.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена дальнейшая реализация препарата "Омез" 20 мг N 30 серии В91334, производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), обращение которой ранее было приостановлено.
Решение принято на основании результатов сравнительного анализа.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября 2009 г. N 01И-782/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)