В соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утвержден приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734), Управление организации государственного контроля обращения медицинской продукции доводит до сведения участников обращения лекарственных средств информацию об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за октябрь 2009 года.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приведены результаты проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за октябрь 2009 г.
Приведены сведения в отношении 6 препаратов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 ноября 2009 г. N 01И-785/09 "Информационное письмо"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2010 г., N 10