Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2009 г. N 01И-822/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сравнительного анализа лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг" (стрипы) N 30" серии В90959 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), полученного от представительства фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 12.10.2009 N 01И-666/09.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена дальнейшая реализация препарата "Омез" 20 мг N 30 серии В90959, производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", обращение которой ранее было приостановлено.
Решение принято на основании сравнительного анализа, полученного от представительства фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2009 г. N 01И-822/09 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)