Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во исполнение протокола заседания Совета по развитию фармацевтической и медицинской промышленности при Правительстве Российской Федерации от 06.10.2009 N 1 под председательством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации И.И. Сечена, в целях обоснования и прогноза социально-экономических последствий отмены регистрации фармацевтических субстанций и возможной утраты внутриаптечного изготовления лекарственных средств просит предоставить информацию об изготовлении лекарственных средств аптечными учреждениями на территории региона.
Информацию по формам, указанным в приложениях, просим представить в Росздравнадзор в срок не позднее 20.11.2009 по электронному адресу: tva@roszdravnadzor.ru, по факсу: (495) 698-43-48, (495) 698-30-59 с последующей досылкой по почте в установленном порядке.
Приложения:
1. Информация об объемах аптечного изготовления ЛС.
2. Информация о фармацевтических субстанциях, используемых при аптечном изготовлении ЛС.
3. Структура ассортимента ЛС аптечного изготовления.
4. Информация о наиболее часто встречающихся прописях.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор просит предоставить информацию об изготовлении лекарственных средств аптечными учреждениями на территории региона. Данные необходимы в целях обоснования и прогноза социально-экономических последствий отмены регистрации фармацевтических субстанций и возможной утраты внутриаптечного изготовления лекарств.
Информация должна быть представлена не позднее 20.11.2009 по электронной почте (с последующей досылкой по почте). Приведены формы указанной отчетности.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 ноября 2009 г. N 01И-739/09 "Об изготовлении лекарственных средств в аптечных учреждениях"
Текст письма официально опубликован не был