Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Фармстандарт-Лексредства" и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата ", таблетки (упаковки ячейковые контурные) N 10" серии 90308 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" в количестве 308 упаковок, изъятого ранее из обращения, в связи с несоответствием по показателю "Упаковка" (письмо Росздравнадзора от 02.02.2009 N 01И-36/09), при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0550-7407-06.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешается реализация лекарственного препарата "Коделак" N 10 серии 90308, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", в количестве 308 упаковок, при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0550-7407-06.
Лекарство ранее было изъято из обращения в связи с несоответствием по показателю "Упаковка".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 декабря 2009 г. N 01И-904/09 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был