Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2009 г. N 01И-949/09 "Дополнение к письму от 03.12.2009 N 01И-815/09"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к письму от 03.12.2009 N 01И-815/09 предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям, имеющим в наличии лекарственное средство "Гемзар, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г (флаконы)" серий А451133С, А598903А, А482309А производства "Лилли Франс С.А.С." (Франция), представить в территориальный орган Росздравнадзора результаты проведенной проверки на соответствие номеров серий на первичной и вторичной упаковках указанного лекарственного препарата для оформления в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах", разрешения о возможности реализации и медицинского применения партий лекарственного препарата, отвечающих установленным требованиям.

Руководитель

Н.В. Юргель