Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 февраля 2010 г. N 04И-137/10 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа, представленных представительством фирмы "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ", сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Мильгамма, раствор для внутримышечного введения 2 мл (ампулы темного стекла) N 5" серии 0902013, на упаковках которого указан производитель "Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ" произведено "Солюфарм ГмбХ", Германия.

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Врио руководителя

Е.А. Тельнова