Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает, что в ряде субъектов Российской Федерации регистрировались случаи поствакцинальных реакций у населения, в том числе у детей, на введение вакцины против клещевого вирусного энцефалита "ЭнцеВир" (производитель филиал ФГУП "НПО "Микроген" г. Томск) серий 611209, 620110 и 740210.
До особого распоряжения приостановить использование вакцины "ЭнцеВир" указанных серий.
ФГУП "НПО Микроген" дано указание о замене данных серий вакцины "ЭнцеВир" во всех субъектах Российской Федерации, куда была произведена отгрузка.
Руководитель |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В отдельных регионах зарегистрированы случаи поствакцинальных реакций у населения на введение вакцины против клещевого вирусного энцефалита "ЭнцеВир" (производитель филиал ФГУП "НПО "Микроген", г. Томск) серий 611209, 620110 и 740210.
Приостановлено использование указанной вакцины до особого распоряжения.
ФГУП "НПО Микроген" указано заменить данные серии "ЭнцеВир" во всех регионах, куда они были поставлены.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 12 апреля 2010 г. N 01/5391-0-32 "О приостановке использования вакцины "ЭнцеВир"
Текст письма официально опубликован не был