Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины, сообщает о выявлении в I квартале 2010 г. на территории Украины недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Одновременно Росздравнадзор сообщает, что на основании информации, поступившей от Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины, возобновлен оборот всех серий препарата "Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл (флаконы) 5 мл" производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, кроме серии 760509.
Росздравнадзор предлагает руководителям центров контроля качества лекарственных средств (контрольно-аналитических лабораторий), филиалов ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора, органов по сертификации лекарственных средств и испытательных лабораторий учесть данную информацию при проведении контроля качества лекарственных средств.
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В I квартале 2010 г. на территории Украины выявлены недоброкачественные и фальсифицированные лекарственные средства.
Также сообщается, что возобновлен оборот всех серий препарата "Гепарин" 5000 МЕ/мл (5 мл) производства РУП "Белмедпрепараты", кроме серии 760509.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 мая 2010 г. N 04И-504/10 "О качестве лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2010 г., N 5