Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, в целях оптимизации процедуры регистрации изделий медицинского назначения, информирует Вас о необходимости предоставления в Росздравнадзор сведений об отрицательных результатах технических и токсикологических испытаний изделий медицинского назначения отечественного и зарубежного производства для целей государственной регистрации.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости предоставления в Росздравнадзор сведений об отрицательных результатах технических и токсикологических испытаний медицинских изделий отечественного и зарубежного производства.
Это направлено на оптимизацию процедуры госрегистрации таких изделий.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 25 августа 2010 г. N 04-20291/10 "О предоставлении в Росздравнадзор сведений об отрицательных результатах технических и токсикологических испытаний"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2010 г., N 9