Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2010 г. N 04-21206/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП (протокол анализов NN 3288/10/ФТ, 3289/1ФТ от 13.08.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Элеутерококка экстракт жидкий", экстракт жидкий для приема внутрь 50 мл серии 331009, производства ОАО "Дальхимфарм", соответствует требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108) по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и изм. N 1 по показателю "Маркировка" .
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108).
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Препарат "Элеутерококка экстракт жидкий" 50 мл серии 331009, производства ОАО "Дальхимфарм", соответствует требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N 001518/01-180108) по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и изм. N 1 по показателю "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарства, соответствующей требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2010 г. N 04-21206/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)